قام باحثون من وايل كورنيل للطب - قطر بتحليل كمّ هائل من البيانات الوراثية والبروتينية لتحديد مدى فعالية الطب الشخصي القائم على علم الوراثة بالنسبة للعرب.
والمعروف أن الطب الشخصي ذو إمكانات كامنة هائلة على صعيد تقييم عوامل اختطار إصابة الأفراد بالأمراض، إلا أنّ أحد أوجه قصور الطب الشخصي أنه يعتمد على البيانات الوراثية المستمدة إلى حدّ بعيد من شعوب ذات أصول أوروبية -قوقازية.
وشرع باحثون من وايل كورنيل للطب - قطر بقيادة الدكتور كارستن زوري أستاذ الفسيولوجيا والفيزياء الحيوية ومدير مختبر المعلومات الحيوية، في تحديد التفاوت في دقة درجات الاختطار متعددة الجينات بين الشعوب من أصول أوروبية وعربية. 
وقال الدكتور زوري: لدينا بيانات وراثية عالية الجودة مستمدة من عدد كبير من الأفراد، غير أن مجموعات البيانات غير متنوعة عرقياً بقدر كاف وتظلّ متدنية في هذا الجانب، كما أنها تركّز على السكان من أصول أوروبية – وهو ما يفرض تحدّيات بالنسبة للطب الشخصي في ما يخصّ السكان غير الخاضعين لدراسة كافية.
وأضاف أردنا أن نكون قادرين على تحديد مقدار ثقتنا في درجات الاختطار المتعددة الجينات أو ضآلة تلك الثقة بالنسبة للعرب بإجراء مقارنات مع البيانات الجينومية المأخوذة في المقام الأول من سكان من أصول قوقازية».
وقام فريق الباحثين بتحليل ما مجموعه 2935 عيّنة دم مأخوذة من أفراد من أصول عربية، ومخزّنة في قطر بيوبنك، لدراسة تركيبتهم الجينومية ودراسة الهيكلة الوراثية لمجموعة تتألف من 1301 بروتين معروفة بارتباطها بالعديد من الأمراض. 
وتُعرف هذه العملية باسم «دراسة الصلة على نطاق الجينوم» لأنها تحلّل الجينوم برمته للفرد الواحد، وهو يتألف من كل البيانات لكل جينة من جيناته. وخلص الباحثون إلى أن درجات الاختطار المتعددة الجينات القائمة على البروتينات أكثر دقة بنسبة تقارب 20% عند تطبيقها على الأوروبيين مقارنة بالعرب. 
يُذكر أن الدكتور زوري يرتبط بعلاقات خارجية مع ألفابيومكس، وفالديا هيلث، والمنظمة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA).