عقد مركز قطر لبحوث القلب والأوعية الدموية، مؤخرا، بالتعاون مع مستشفى القلب، ندوة حول «متلازمة بروجادا»، وهو مرض وراثي يمكن أن يسبب موت القلب المفاجئ. تم عقد الندوة، التي استمرت لمدة يومين، في إطار سلسلة مؤتمرات قطر لعلوم القلب، تحت عنوان: «متلازمة بروجادا واختلال ضربات القلب الوراثي «،وشارك فيها عدد من الاختصاصيين المحليين والخبراء العالميين بمركز قطر لبحوث القلب والأوعية الدموية. تعد «متلازمة بروجادا»، اضطرابا وراثيا يتميز بنتائج شاذة في مخطط كهربية القلب، وازدياد خطر موت القلب المفاجئ. وقد لوحظ أن هذه الحالة تتركز بشكل خاص في منطقة البحر الأبيض المتوسط وبعض الدول الآسيوية مثل نيبال وتايلاند والفلبين، ورغم أنه لم يتم إجراء دراسات حول هذا الشأن حتى الآن، إلا أنه من المرجّح أن سكان منطقة الشرق الأوسط معرضون لخطر الإصابة بهذا المرض الوراثي. ورغم أنه لا يوجد علاج ناجع لهذا المرض، إلا أنه بالإمكان حماية المرضى الذين يتم التعرّف مبكرا على أنهم عرضة لخطر الإصابة به، وذلك من خلال العلاج الإكلينيكي، والأدوية، وتركيب جهاز إزالة الرجفان. وفي العادة يبدأ التحديد المبكر للأشخاص المعرضين للإصابة بالمرض، بإجراء تخطيط القلب الكهربائي «رسم القلب»، والذي قد يكشف عن بعض مؤشرات الإصابة بمتلازمة بروجادا، وبالإمكان التحقق من هذا التشخيص عن طريق إجراء بعض الفحوص الجينية وخلافها من الفحوص والتحاليل. من جانبه، قال السير مجدي يعقوب، الذي ألقى المحاضرة الختامية لهذه الندوة: «إن المعارف التي تبادلناها مع المتحدثين المحليين والدوليين في هذه الندوة، لهي في أعلى مستويات الجودة، لأن هؤلاء المتحدثين يمثلون نخبة خبراء العالم في هذا المجال. كما أن موضوع الندوة يعد وثيق العلاقة بهذه المنطقة من العالم، لأن متلازمة براجادا تنتشر بين مجتمعات هذه المنطقة بمعدل يفوق المتوقع، حيث توجد الكثير من الحالات في قطر وبعض دول الخليج الأخرى».